Autosómico dominante

Autosómico dominante

Los genes vienen en pares. Si un gene del par causa, por su propia cuenta, un rasgo particular ó una enfermedad, entonces se le llama ‘dominante’. Si el gene se encuentra en uno de los primeros 22 pares de cromosomas, se le llama autosómico dominante. (Los cromosomas 1 hasta la 22 se llaman autosomas). Aunque los genes siempre están en par, en la herencia autosómica dominante, solo se necesita heredar una copia del gene dominante para demostrar un rasgo en particular.

Las condiciones autosómicas dominantes se pueden heredar de un padre, quien también tiene la condición ó el gene para la condición, ó puede ocurrir en un miembro de la familia por primera vez (se llama una ‘mutación nueva’). Si ninguno de los padres tiene el gene autosómico dominante que tiene el niño/a, entonces es una ‘mutación nueva’ solo presente en el niño, y hay un bajo riesgo para que los otros hermanos/as la tengan. Sin embargo, la persona con el cambio de gene autosómico dominante tiene una probabilidad de 50% para pasarlo a cada uno de sus hijos/as.

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